截至2025年5月27日收盘，信立泰(002294)报收于44.03元，上涨2.16%，换手率0.79%实盘配资平台合法吗，成交量8.83万手，成交额3.87亿元。

当日关注点交易信息汇总：5月27日主力资金净流出2395.96万元，而游资资金净流入2326.14万元。公司公告汇总：信立泰与国为生物达成协议，获得GW906在中国市场的独家许可权益，首付款及研发里程碑款总金额最高不超过18,000万元，销售里程碑款累计最高不超过37,000万元。公司公告汇总：信立泰获得沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）药品注册证书，该药品为公司独家研发的新药，获批适应症为原发性高血压，注册分类为化学药品2.1类。交易信息汇总

5月27日，信立泰的资金流向显示主力资金净流出2395.96万元；游资资金净流入2326.14万元；散户资金净流入69.82万元。

公司公告汇总第六届董事会第十一次会议决议公告

深圳信立泰药业股份有限公司第六届董事会第十一次会议于2025年5月24日下午14时召开，应参加董事9人，实际参加董事9人。会议由董事杨健锋先生主持，符合法律法规和公司章程规定。会议审议通过了《关于与国为生物签署协议暨获得GW906独家许可权益的议案》，同意公司与成都国为生物医药有限公司签订协议，获得其在研AGT-siRNA药物GW906在中国市场的独家许可权益，包括产品研发、注册、生产及商业化等。公司将根据交易进度和研发进展情况以自筹资金付款，首付款及研发里程碑款总金额最高不超过18,000万元。如产品获批上市销售，且产品净销售额首次达到协议约定数额，公司支付销售里程碑款，累计最高不超过37,000万元，并根据年度净销售额按一定比例支付销售提成。董事会授权公司管理层负责签署相关法律文件及履行协议相关事宜。

关于获得AGT-siRNA药物GW906独家许可权益的公告

深圳信立泰药业股份有限公司拟与成都国为生物医药有限公司签订协议，获得国为生物在研AGT-siRNA药物GW906在中国市场的独家许可权益，涵盖研发、注册、生产及商业化等。首付款及研发里程碑款总金额最高不超过18,000万元，如产品获批上市销售，且净销售额首次达到协议约定数额，支付销售里程碑款累计最高不超过37,000万元，并按年度净销售额支付销售提成。GW906是靶向血管紧张素原的小干扰核糖核酸药物，拟开发适应症为原发性高血压，目前正开展I期临床研究。国为生物是一家集新药研发、生产、销售于一体的制药公司，聚焦心脑血管等领域。本次交易不涉及人员安置、土地租赁、债权债务重组，不会产生关联交易和同业竞争。高血压用药市场存在较大发展潜力，GW906的研发成功将拓展公司在心脑血管领域的创新产品线，提升核心竞争力。创新药研发投入大、周期长，存在不确定性，公司将密切关注并防范有关风险。

关于沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）获得药品注册证书的公告

近日，深圳信立泰药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲阿利沙坦钙片（信超妥）药品注册证书。该药品为公司独家研发的新药，获批适应症为原发性高血压，注册分类为化学药品2.1类，药品批准文号为国药准字H20250017、H20250018。信超妥是我国原研第一款、全球第二款获批的ARNI类药物，化合物专利保护期至2037年。Ⅲ期临床研究表明，信超妥降压疗效显著并呈剂量依赖性，240mg、480mg每天一次治疗12周后平均诊室坐位收缩压降幅分别为25.07mmHg、28.22mmHg，长期安全性和耐受性良好。信超妥上市后将与信立坦、复立坦形成战略互补，满足更多临床需求，提升公司在心血管慢病治疗领域的综合竞争力。目前，沙库巴曲阿利沙坦钙片的慢性心衰适应症正处于III期临床，进展顺利。该药品上市将对公司业绩提升和长远发展产生积极影响，但具体销售情况受市场环境变化影响，存在一定不确定性。

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